Nous réalisons des tests in vivo, in vitro et à façon, conformes aux instances réglementaires internationales (EP, FDA, MEA) afin d'assurer la sécurisation de vos produits biologiques à toutes les étapes de production des biomédicaments. L'ensemble de nos prestations sont réalisées conformément aux Bonnes Pratiques de Laboratoire et aux Bonnes Pratiques de Fabrication.

 

 

 

A qui s'adressent nos services ?

Nos services s'adressent à l'ensemble des acteurs des biotechnologies ci-dessous :

1. Industrie pharmaceutique humaine,
2. Industrie pharmaceutique vétérinaire,
3. Contract research organizations (CRO),
4. Contract manufacturing organizations (CMO),
5. Laboratoires académiques,
6. Industrie cosmétique,
7. Fabriquants de produits de culture cellulaire.

 

 

Découvrez l'ensemble de nos tests applicables à vos produits :

 

• Anticorps thérapeutiques,

• Protéines recombinantes,
• Vaccins,
• Produits de thérapie cellulaire,
• Produits de thérapie génique,
• D'autres produits (cytokine, therapeutic adjuvant, tissue engineered product, blood roduct, ancillary therapeutic reagent).

 

 

Pourquoi choisir Clean Cells?

1. Une gamme complète de tests réglementaires réalisés en conformité avec les BPL et les BPF,
2. Plus de 100 tests disponibles en qPCR (10 espèces),
3. Une grande réactivité et le respect des délais,
4. Une Communication ainsi q'un support technique et scientifique à taille humaine,
5. Une forte culture de l'innovation grâce aux performances de notre équipe R&D composée de 4 docteurs et 4 ingénieurs,
6. Un support réglementaire : EMA, FDA, ICH, etc...,
7. Notre capacité à développer et valider rapidement des tests innovants sensibles, spécifiques et robustes selon les recommandations ICH Q2 R1,
8. Un système qualité intégré,
9. Le respect de la confidentialité des projets.